home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3125.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  3KB  |  43 lines
  1.        Document 3125
  2.  DOCN  M94A3125
  3.  TI    Is HIV disease progression influenced by CMV co-infection? SEROCO Study
  4.        Group.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Salmon-Ceron D; Colasante U; Carre N; Deveau C; Persoz A; Rouzioux C;
  7.        Bucquet D; Service de Medecine Interne, Hopital Cochin 27, Paris,
  8.        France.
  9.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):148 (abstract no. PB0018). Unique
  10.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369450
  11.  AB    OBJECTIVE: To determine whether CMV seropositivity or CMV seroconversion
  12.        accelerates HIV disease progression in a French cohort (SEROCO) of
  13.        non-hemophiliac HIV-infected adult patients with known date of
  14.        infection. METHODS: The date of HIV infection was the mid-point of a
  15.        maximum two years interval between HIV-/HIV+ serology, or the date of a
  16.        well documented HIV primary infection (n = 567). CMV infection (CMV+)
  17.        was defined by the presence of IgG antibodies at first visit (ELISA) and
  18.        CMV seroconversion (Sero-CMV) by the occurrence of CMV antibodies at a
  19.        biannual visit among initially negative patients (n = 83). Firstly, CMV+
  20.        (n = 501) were compared to persistently CMV negative patients (CMV-) (n
  21.        = 66). Secondly, Sero-CMV (n = 17) were compared to CMV-. End points
  22.        were the occurrences of CDC group IV manifestations, an AIDS-defining
  23.        illness or CD4+ count < 200/mm3. Cox model was used to quantify the
  24.        relative risk (RR) before and after adjustement for age at HIV infection
  25.        as a quantitative variable. RESULTS: After a mean time of 53 months
  26.        after HIV infection: TABULAR DATA, SEE ABSTRACT VOLUME. Adjusted for CMV
  27.        infection, influence of age was significant whatever was the end-point.
  28.        Using the Log-rank after adjustment for age no difference in disease
  29.        progression was shown between sero-CMV and CMV-, for stage IV (p =
  30.        0.56), occurrence of CD4+ < 200/mm3 (p = 0.80) and AIDS (p = 0.32).
  31.        DISCUSSION AND CONCLUSION: Although some previous studies, mainly on
  32.        haemophiliac patients, had led to inverse results, in this work,
  33.        involving a larger number of patients, co-infection with CMV does not
  34.        seem to influence significantly the HIV disease progression.
  35.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/*PHYSIOPATHOLOGY  Adult  AIDS-Related
  36.        Opportunistic Infections/*PHYSIOPATHOLOGY  Comparative Study
  37.        Cytomegalovirus Infections/COMPLICATIONS/*PHYSIOPATHOLOGY  Human  HIV
  38.        Seropositivity/*PHYSIOPATHOLOGY  MEETING ABSTRACT
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.